ONCOLOGIA PEDIATRICA: REINSERIMENTO SOCIALE E PRESA IN CARICO GLOBALE, AL VIA IL CORSO DI FORMAZIONE A DISTANZA PER I PEDIATRI DI LIBERA SCELTA E I MEDICI PEDIATRI
Parte il percorso FAD accreditato nell’ambito del Progetto PONTE.
La malattia oncologica in età pediatrica rappresenta un evento dirompente non solo sul piano clinico, ma anche su quello psicologico, sociale ed educativo. Dopo la fase acuta e l’ospedalizzazione, emergono bisogni complessi di reinserimento scolastico, relazionale e sociale, che coinvolgono l’intero nucleo familiare.
In questo contesto si inserisce il “Progetto PONTE – Verso nuove avventure oltre la malattia oncologica” promosso da SAMOT in collaborazione con SPIA ODV e Fondazione Maruzza ETS e finanziato dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali. L'obiettivo è fornire ai pediatri di libera scelta le competenze necessarie per una presa in carico precoce e globale, migliorando la qualità di vita dei piccoli pazienti e delle loro famiglie, dalla diagnosi al follow-up, promuovendo il reinserimento sociale dei minori con patologia oncologica attraverso interventi integrati di sostegno psicologico, attività sportive, continuità didattica e accompagnamento delle famiglie nel passaggio ospedale-territorio.
Tra le azioni centrali del progetto rientra il programma formativo “Le cure palliative pediatriche: un’opportunità per il pediatra di famiglia”, disponibile dal 16 marzo e organizzato dalla Fondazione Maruzza, partner del Progetto PONTE, in collaborazione con SAMOT.
La proposta affronta in modo multidisciplinare i bisogni clinici e psicosociali del bambino con patologia emato-oncologica, la comunicazione con la famiglia, il supporto ai fratelli, le scelte bioetiche, il reinserimento scolastico e il ruolo del pediatra di famiglia nella continuità assistenziale. Il corso, rivolto ai pediatri di libera scelta e ai medici pediatri, è gratuito e conferisce 9 crediti ECM. Si svolge su piattaforma FAD e prevede 15 moduli da 20 minuti ciascuno, per un totale di 5 ore di formazione. Per iscriversi consultare la pagina: https://www.fondazionemaruzza.org/.
“La malattia grave in età pediatrica interrompe bruscamente il percorso di crescita del bambino e modifica profondamente la vita dell’intera famiglia. Il pediatra di famiglia rappresenta una figura chiave nel garantire continuità, prossimità e visione globale della
cura,” dichiara Paola Miglioranzi, Pediatra di famiglia e Responsabile per le Cure Palliative Pediatriche della Federazione Italiana Medici Pediatri (FIMP).
“Attraverso questa formazione vogliamo offrire strumenti concreti per integrare l’approccio clinico con quello psicosociale, accompagnando bambini e famiglie non solo nella gestione della malattia, ma nel recupero di una quotidianità possibile” afferma la Prof.ssa Franca Benini, Responsabile scientifico del programma formativo, Professore in pediatria dell’Università degli Studi di Padova, Direttore dell’ Hospice Pediatrico e Centro di riferimento Veneto di Terapia del Dolore e Cure Palliative Pediatriche.
LE CURE PALLIATIVE PEDIATRICHE
Le Cure Palliative Pediatriche sono un approccio assistenziale in grado di garantire ai minori affetti da malattie inguaribili e alle loro famiglie la miglior qualità̀ di vita possibile, attraverso il lavoro di professionisti specializzati che si prendono cura dei bambini, preferibilmente a domicilio, sostenendo le famiglie in tutte le fasi della malattia, alleviando sofferenze fisiche, psicologiche, emotive e spirituali. Le Cure Palliative Pediatriche si occupano di un’ampia varietà̀ di patologie, molte delle quali rare o senza diagnosi, la cui natura specifica determina il tipo di progetto assistenziale per il singolo paziente e tutto il suo nucleo familiare.
SAMOT
Samot è un Ente del Terzo Settore fondato nel 1987 a Palermo con l’obiettivo di diffondere i principi delle Cure Palliative e realizzare percorsi di cura rivolti ai malati affetti da ogni forma di patologia cronico degenerativa. L’attività assistenziale è svolta al domicilio dei malati di ogni età, garantendo un appropriato supporto clinico, psicologico, sociale e spirituale che viene esteso al nucleo familiare.
SPIA ODV
SPIA ODV, nata nel 2008 su iniziativa di un gruppo di genitori di bambini affetti da Immunodeficienze Primitive, fin dalla sua costituzione, è in prima linea, nell’aiuto di pazienti e famiglie che affrontano le innumerevoli difficoltà connesse al raggiungimento di una diagnosi complessa. Diagnosi legata alle caratteristiche della malattia e delle cure che, a volta, continuano per tutta la vita. L’obiettivo è porre l’attenzione al benessere psicofisico e restituire una vita piena, superando limiti che la malattia impone.
FONDAZIONE MARUZZA
La Fondazione Maruzza Lefebvre D’Ovidio ETS è impegnata, da oltre 25 anni, nel campo della terapia del dolore e delle cure palliative pediatriche per i minori affetti da malattie
inguaribili. Oggi la Fondazione Maruzza è un’organizzazione di riferimento nazionale e internazionale nel settore. Per ulteriori informazioni: fondazionemaruzza.org
Ufficio stampa
Sabrina Zappia
+39 333 6999 669
sabzappia@gmail.com
- SprayNews - Monica Macchioni



